到目前為止，帶有CE標志的產(chǎn)品仍然可以在沒有UKCA標志的情況下投放到英國市場。從2025年1月起，銷往英國市場（不包括NI）的產(chǎn)品必須有UKCA標志，單獨使用CE是不可接受的（除非它們只在英國銷售）。
Brexit標志著英國離開歐盟。從那以后，英國不得不重新制定自己的法律和標準，因為它不再受歐盟法規(guī)和指令的約束。就產(chǎn)品安全而言，UKCA是英國版的CE。除了UKCA由英國而不是歐盟委員會管轄外，兩者之間沒有太大區(qū)別。
為什么北愛爾蘭不需要UKCA？
愛爾蘭共和國和北愛爾蘭之間沒有硬邊界，所以NI將繼續(xù)在英國脫歐后的許多事情上使用歐盟框架，否則就不可能重新引入邊境檢查。然而，英國政府正計劃在適當?shù)臅r候引入包容性標準。
歐盟的協(xié)調(diào)標準在英國被稱為“指定標準”。
這些標準目前內(nèi)容相同，但未來可能會發(fā)生變化，所以進口商應該意識到這種潛在的差異并制定相應的計劃。
由于英國脫歐，英國政府威脅要廢除許多歐盟法律。這有多現(xiàn)實，他們?yōu)槭裁匆@樣做？
他們需要“讓英國脫歐工作”。他們從布魯塞爾手中恢復控制看起來不錯，但廢除大量歐盟法律對他們來說是多么現(xiàn)實仍有待觀察。從邏輯上講，他們可能會試圖廢除那些能迅速帶來好處的人，尤其是在經(jīng)濟上?？偟膩碚f，如果有的話，英國人民可能還沒有真正看到他們承諾的“脫歐好處”。
為什么從中國購買時看到帶有CE標志的產(chǎn)品可能毫無意義。
在中國參觀廣交會或各供應商的展廳時，您會看到許多帶有CE標志的樣品，但請注意這一點。許多供應商只會添加它，因為它是預期的，但該產(chǎn)品從未經(jīng)過測試，并正式證明它符合歐盟的要求。也可能是他們?yōu)橐呀?jīng)通過測試并合法獲得CE標志的前客戶制造了產(chǎn)品，但供應商在這方面沒有文件。購買產(chǎn)品是有風險的。
一些中國供應商確實了解認證過程并有證明文件，而其他供應商則不在乎，因為他們知道他們不太可能被歸類為“制造商”。
事實上，為了安全起見，您需要通過上述過程建立產(chǎn)品合規(guī)性（確保您在進口和銷售過程中測試了產(chǎn)品并有DOC和技術(shù)文件）。畢竟，如果將來出了問題，你應該承擔責任。
此外，CE和UKCA標記的需求適用于任何國家/地區(qū)的企業(yè)。如果他們在這些地區(qū)銷售產(chǎn)品，你需要記住這一點，即使你是一家美國公司。
什么是公告機構(gòu)，什么時候需要參與？
指定機構(gòu)是歐盟/英國授權(quán)的實驗室/測試機構(gòu)，如TUV、BureauVeritas、BSI等，可以測試和驗證是否符合歐盟或英國的法律法規(guī)。對于許多產(chǎn)品，CE/UKCA標記是基于“制造商”的自我驗證，當然可以向指定機構(gòu)支付，以驗證整體合規(guī)性，但這是不必要的。
對于一些高風險的產(chǎn)品，如II或III醫(yī)療器械，有更多的限制。必須支付指定機構(gòu)的費用來審查工廠、測試產(chǎn)品和驗證整體合規(guī)性。
如果您的產(chǎn)品類型不需要公告機構(gòu)的參與，您可以選擇誰進行測試，當然，您也可以選擇一個比公告機構(gòu)更重要但仍能為您提供所需結(jié)果的測試實驗室。
