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2022年9月22日，歐盟委員會(huì)發(fā)布2項(xiàng)指令(EU)2022/1631，(EU)2022/1632，對(duì)RoHS指令附錄IV中豁免條款進(jìn)行修訂。
附錄IV是RoHS指令中適用于醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備的豁免條款，2021年11月，歐盟委員會(huì)曾發(fā)布指令，在附錄IV中新增45，46和47三項(xiàng)豁免條款，具體內(nèi)容如下：
新增豁免條款主要內(nèi)容如下：
本次修訂要點(diǎn)提煉：
1.新增1項(xiàng)與鉛相關(guān)的條款；
2.第27項(xiàng)新增2種豁免情形。
本次修訂主要內(nèi)容如下：
1.新增第48項(xiàng)條款：
條款內(nèi)容：鉍鍶鈣銅氧化物（BSCCO）超導(dǎo)電纜和電線中的鉛，以及這些電線間電氣聯(lián)接中的鉛；
有效期：2027年6月30日到期。
2.第27項(xiàng)新增3）和4）兩種情形：
條款內(nèi)容：用于如下幾種環(huán)境下的焊料，電子電氣組件和印刷電路板的終端涂層，電線，外殼和封閉式連接器的連接中的鉛：
1)醫(yī)用磁共振成像設(shè)備磁鐵中心點(diǎn)半徑1m以內(nèi)的磁場(chǎng)中(包括設(shè)計(jì)為這一區(qū)域內(nèi)使用的病人監(jiān)護(hù)儀)；
2)用于粒子治療中光束傳輸和方向控制的回旋加速器的磁鐵外表面1m內(nèi)的磁場(chǎng)中；
3)MRI非集成線圈，且該型號(hào)符合性聲明于2022年9月23日前首次發(fā)布（新條款）；
4)MRI設(shè)備包括集成線圈，用于醫(yī)療磁共振成像設(shè)備中磁體等中心周?chē)?m半徑范圍內(nèi)的磁場(chǎng)，且符合性聲明于2024年6月30日前首次發(fā)布（新條款）。
適用范圍：醫(yī)療設(shè)備。
藍(lán)亞優(yōu)勢(shì)：
我們具有專(zhuān)業(yè)資質(zhì)，經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)；
為眾多電子企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品檢測(cè)和技術(shù)支持等一站式服務(wù)；
我們擁有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室儀器，確保測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性；
藍(lán)亞實(shí)驗(yàn)室獲得了CMA，CNAS資質(zhì)。
